Medicīniskais instruments One Step H. Pylori antigēna ātrās pārbaudes komplekti Strip Cassette ISO/CE
Apraksts
Antivielu ātrās pārbaudes komplekts tiek izmantots, lai sagatavotu veselības aprūpes darbiniekus ātrai COVID-19 antivielu noteikšanai. Šis COVID-19 ātrās pārbaudes komplekts ir piemērots SARS-CoV-2 lgM/lgG antivielu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka serumā, plazmā vai asinīs.
Svarīga loma:
1.lt ir svarīga atbalsta loma COVID-192 diagnostikā. Diagnosticējiet, vai cov-19 jebkad ir bijis inficēts.
2.Pēc vakcinācijas diagnosticējiet, vai organismā veidojas antivielas.
Produkta princips
CoVID-19 lgM/lgG antivielu ātrais tests ir ātra un efektīva metode lgM un lgG antivielu skrīningam pret SARS-CoV-2. Šis tests var arī sniegt informāciju par infekcijas stadiju.
Primārās imūnreakcijas laikā tiek ražotas gan imūnglobulīna M (IgM), gan lmunoglobulīna G (IlgG) antivielas. Tā kā lgM ir lielākā ķermeņa antiviela, tā ir pirmā antiviela, kas parādās, reaģējot uz sākotnējo antigēnu iedarbību. lgM nodrošina pirmo aizsardzības līniju vīrusu infekciju laikā, kam seko adaptīvu, augstas afinitātes imūnglobulīna G (lgG) reakciju ģenerēšana ilgstošai imunitātei un imunoloģiskajai atmiņai.lgG parasti ir nosakāms apmēram 7 dienas pēc lgM parādīšanās.
Specifikācija
Produkta nosaukums | Antivielu tests |
Metodoloģija | Koloidālais zelts |
Sertifikāts | CE ISO |
Tips | Patoloģiskās analīzes aprīkojums |
Eksemplārs | Serums/plazma/pilna asinis |
Iepakošana | 20 testi/komplektā |
Rezultāta laiks: | Ātri rezultāti jau 10-20 minūtēs |
Paraugam nepieciešams: | Seruma vai plazmas paraugs: pievienojiet 10 uL seruma vai plazmas parauga Pilna asins paraugs: pievienojiet paraugam 20 ul asiņu parauga |
Produkta lietošana
1. Sagatavojiet testu
Ļaujiet testa kasetei sasilt līdz istabas temperatūrai, izlietojiet to 20 minūšu laikā pēc maisiņa atvēršanas.
2. Pievienojiet paraugu
Pievienojiet 10 ul pilnas asins, seruma vai plazmas parauga
Pievienojiet divus pilienus šķīdinātāja buferšķīduma.
Produkta informācija
1. Veiktspēja: jutīgums 94,70% (125/132) un specifiskums 98,89%02 (268/271). Tests ir klīniski apstiprināts 2020. gada COVID-19 uzliesmojuma laikā Ķīnā.
2.Parauga veids: pilnas asins paraugs, serums un plazma
3. Noteikšanas metode: koloidālais zelts
4. Noteikšanas laiks: 10 - 15 minūtes
5. Nav piemērots testēšanai aprūpes vietā
6.CE sertificēts
Katrā kastē ir:
20x atsevišķi noslēgti maisiņi (1x testa kasete, 1x desikantu maisiņš), 20x vienreizējās lietošanas pipetes, parauga šķīdinātājs un lietošanas instrukcija (IFU).