【Kontrindikācijas】

1) psiholoģiska vai fiziska nepiemērotība operācijai vispārējos apstākļos

2) Smagi asiņošanas un koagulācijas traucējumi.

3) Balto asins šūnu skaits ir mazāks par 3 × 109/L

4) alerģija pret barotni

5) apvienojumā ar smagu hronisku obstruktīvu plaušu slimību.

6) Pacienti ar zināmu vai aizdomu alerģiju pret materiāliem ierīces paketē .。

7) klātbūtne vai aizdomas par ar ierīci saistītu infekciju, bakterēmiju vai sepsi.

8) staru terapija paredzētās ievietošanas vietā.

9) embolisko zāļu attēlveidošana vai injekcija.

 

【Ražošana】 Skatīt produktu etiķeti

 

【Derīguma termiņš】 Skatīt produktu etiķeti

 

【Lietojumprogrammas metode】

1. Sagatavojiet implantējamo porta ierīci un pārbaudiet, vai tiek pārsniegts derīguma termiņš; Noņemiet iekšējo paketi un pārbaudiet, vai pakete ir bojājums.
2. Vajadzētu izmantot aseptiskas metodes, lai sagrieztu iekšējo paketi un noņemtu produktu, lai sagatavotos lietošanai.
3. Implantējamu porta ierīču izmantošana katram modelim ir aprakstīta atsevišķi šādi.

 

Veidsⅰ

1. Skalošana, ventilācija, noplūdes pārbaude

Izmantojiet šļirci (adata implantējamai porta ierīcei), lai caurdurtu implantējamo porta ierīci un ievadītu 5 ml-10 ml fizioloģiskā fizioloģiskā šķīduma, lai izskalotu iesmidzināšanas sēdekli un katetru lūmenu un izslēgtu. Ja nav atrasts vai lēns šķidrums, katetra (distālais gals) narkotiku piegādes gals (distālais gals) tiek atrasts ar rokām, lai atvērtu zāļu piegādes portu; Pēc tam salociet katetra narkotiku piegādes galu, turpiniet virzīt fizioloģisko šķīdumu (spiediens ne vairāk kā 200 kPa), novērojiet, vai no injekcijas sēdekļa un katetra savienojuma ir noplūde, pēc visa normāla, pēc visa normāla, katetru var izmantot.

1. Kanulācija un ligācija

Saskaņā ar intraoperatīvo izmeklēšanu katetru (zāļu ievadīšanas gals) ievietojiet attiecīgajā asins piegādes traukā atbilstoši audzēja atrašanās vietai un izmantojiet neabsorbējamas šuves, lai pareizi nodotu katetru uz trauku. Katetram jābūt pareizi nokārtotam (divas vai vairākas caurlaides) un jānostiprina.

1. ķīmijterapija un blīvēšana

Intraoperatīvas ķīmijterapijas zāles var ievadīt vienreiz saskaņā ar ārstēšanas plānu; Ieteicams injekcijas sēdekli un katetra lūmenu izskalot ar 6-8 ml fizioloģiskā fizioloģiskā šķīduma, kam seko 3 ml ~ 5 ml katetru pēc tam noslēgts ar 3 ml līdz 5 ml heparīna fizioloģiskā šķīduma ar ātrumu 100U/ml līdz 200U/ml.

1. Injekcijas sēdekļu fiksācija

Atbalsta vietā tiek izveidots zemādas cistiskais dobums, kas atrodas 0,5 cm līdz 1 cm no ādas virsmas, un injekcijas sēdeklis tiek ievietots dobumā un fiksēts, un āda tiek sašūta pēc stingras hemostāzes. Ja katetrs ir pārāk garš, to var satīt aplī proksimālajā galā un pareizi fiksēt.

 

Veidsⅱ

1. Flushing and Venting

Izmantojiet šļirci (adata implantējamai porta ierīcei), lai injicētu fizioloģisko šķīdumu attiecīgi iesmidzināšanas sēdeklī un katetrā, lai izskalotu un noņemtu gaisu lūmenā, un novērotu, vai vadīšanas šķidrums ir gluds.

2. kanulēšana un ligācija

4. Noplūdes pārbaude

4. Pēc savienojuma pabeigšanas salociet un aizveriet katetru bloķēšanas skavas aizmugurē un turpiniet injicēt fizioloģisko šķīdumu injekcijas sēdeklī ar šļirci (adata implantējai zāļu piegādes ierīcei) (spiediens virs 200 kPa). (spiediens ne vairāk kā 200 kpa), ievērojiet, vai no injekcijas bloka un katetra ir noplūde

savienojums un izmantojiet tikai pēc tam, kad viss ir normāli.

5. Ķīmijterapija, blīvēšanas caurule

Intraoperatīvas ķīmijterapijas zāles var ievadīt vienreiz saskaņā ar ārstēšanas plānu; Ieteicams atkal izskalot iesmidzināšanas pamatni un katetru lūmenu ar 6 ~ 8 ml fizioloģiskā fizioloģiskā šķīduma un pēc tam izmantot 3 ml ~ 5 ml fizioloģiskā fizioloģiskā šķīduma.

Pēc tam katetru aizzīmogo ar 3 ml līdz 5 ml heparīna fizioloģiskā šķīduma 100U/ml līdz 200U/ml.

6. Injekcijas sēdekļu fiksācija

Atbalsta vietā tika izveidots zemādas cistiskais dobums, 0,5 cm līdz 1 cm no ādas virsmas, un injekcijas sēdeklis tika ievietots dobumā un fiksēts, un āda tika sašūta pēc stingras hemostāzes.

 

Tips ⅲ

Lai implantējamā zāļu piegādes ierīcē, injekcijas sēdeklī un katetra dobumā, tika izmantota šļirce (īpaša adata implantējamai porta ierīcei), lai iepludinātu injekcijas sēdekli un katetra dobumu, un noņemiet gaisu dobumā, un novērot, vai šķidrums ir neuzbāzīgs.

2. kanulēšana un ligācija

Saskaņā ar intraoperatīvo izpēti, katetru ievietot katetru gar vēdera sienu, un katetra narkotiku piegādes gala atvērtajai daļai vajadzētu iekļūt vēdera dobumā un jābūt pēc iespējas tuvāk audzēja mērķim. Izvēlieties 2-3 punktus, lai katetru un salabotu katetru.

3. Ķīmijterapija, blīvēšanas caurule

Intraoperatīvas ķīmijterapijas zāles var injicēt vienreiz saskaņā ar ārstēšanas plānu, un pēc tam caurule ir aizzīmogota ar 3 ml ~ 5 ml 100U/ml ~ 200u/ml heparīna fizioloģiskā šķīduma.

4. Injekcijas sēdekļa fiksācija

Atbalsta vietā tika izveidots zemādas cistiskais dobums, 0,5 cm līdz 1 cm no ādas virsmas, un injekcijas sēdeklis tika ievietots dobumā un fiksēts, un āda tika sašūta pēc stingras hemostāzes.

Narkotiku infūzija un aprūpe

A.Stingri aseptiska darbība, pareiza iesmidzināšanas sēdekļa vietas izvēle pirms injekcijas un stingra injekcijas vietas dezinfekcija.B. Injicējot, izmantojiet adatu implantējai porta ierīcei, šļircei ar 10 ml vai vairāk, ar kreisās rokas indeksa pirkstu pieskaroties caurduršanas vietai, un īkšķim, saspraužot ādu, nostiprinot iesmidzināšanas sēdekli, ar labo roku turot šļirci vertikāli, lai vertikāli nonāktu, kad ir jēga, un BINETIKĀ Injekcijas sēdeklis un pārbaudiet, vai zāļu piegādes sistēma ir gluda (ja tā nav gluda, vispirms jāpārbauda, ​​vai adata ir bloķēta). Ievērojiet, vai, stumjot, ir kāds apkārtējās ādas pacēlums.

C. lēnām virziet ķīmijterapijas zāles pēc tam, kad ir apstiprinājusi, ka nav kļūdu. Stumšanas procesa laikā pievērsiet uzmanību, lai novērotu, vai apkārtējā āda ir paaugstināta vai bāla, un vai ir vietējās sāpes. Pēc narkotiku stumšanas tā jātur 15 ~ 30 sekundes.

D. Pēc katras injekcijas ieteicams izskalot injekcijas sēdekli un katetru lūmenu ar 6 ~ 8 ml fizioloģiskā fizioloģiskā šķīduma un pēc tam apzīmogot katetru ar 3 ml ~ 5 ml 100u/ml ~ 200u/ml heparīna fizioloģiskā šķīduma, un, kad pēdējais 0,5 ml heparīna salika, kas tiek ievadīta narkotikai, ir jāizplūst zāļu, kas ir ieslodzīta, un tā ir jāizplūst zāļu, kas ir paredzēts, lai ārstētu zāļu, kas ir ieslodzīts, un Drepu, kas ir ieslodzīts, ir jāizplūst. Kristalizācija un asins koagulācija katetrā. Katetru vajadzētu izskalot ar heparīna fizioloģisko šķīdumu reizi 2 nedēļās ķīmijterapijas intervālā.

E. Pēc injekcijas dezinficējiet adatas aci ar medicīnisku dezinfekcijas līdzekli, pārklājiet to ar sterilu pārsēju un pievērsiet uzmanību tam, lai vietējais teritorija būtu tīra un sausa, lai novērstu infekciju punkcijas vietā.

F. Pievērsiet uzmanību pacienta reakcijai pēc zāļu ievadīšanas un cieši novērojiet zāļu injekcijas laikā.

 

【Piesardzība, brīdinājums un ierosinošs saturs】

1. Šo produktu sterilizē etilēnoksīds un tas ir derīgs trīs gadus.
2. Lūdzu, pirms lietošanas izlasiet lietošanas instrukciju, lai nodrošinātu lietošanas drošību.
3. Šī produkta lietošanai jāatbilst attiecīgo prakses kodeksu un medicīnas nozares noteikumu prasībām, kā arī šo ierīču ievietošanai, darbībai un noņemšanai jāierobežo ar sertificētiem ārstiem. Šo ierīču ievietošana, darbība un noņemšana ir ierobežota ar sertificētiem ārstiem, un aprūpe pēc caurules jāveic kvalificēts medicīniskais personāls.
4. Visa procedūra jāveic aseptiskos apstākļos.
5. Pārbaudiet produkta un iekšējā iepakojuma derīguma termiņu pirms procedūras.
6. Pēc lietošanas produkts var izraisīt bioloģiskus draudus. Lūdzu, ievērojiet pieņemto medicīnas praksi un visus attiecīgos likumus un noteikumus par apstrādi un ārstēšanu.
7. Nelietojiet pārmērīgu spēku intubācijas laikā un precīzi un ātri ievietojiet artēriju, lai izvairītos no vazospazmas. Ja intubācija ir sarežģīta, izmantojiet pirkstus, lai katetru pagrieztu no vienas puses uz otru, vienlaikus ievietojot mēģeni.
8. Ķermeņa ievietotā katetra garumam jābūt piemērotam, pārāk ilgi ir viegli saliecīties leņķī, kā rezultātā rodas slikta ventilācija, pārāk īsa ir tad, kad pacientam vardarbīgām darbībām ir iespēja atbrīvoties no trauka. Ja kateteris ir pārāk īss, tas var atbrīvoties no trauka, kad pacients enerģiski pārvietojas.
9. Katetrs jāievieto traukā ar vairāk nekā divām ligatūrām un atbilstošu necaurlaidību, lai nodrošinātu vienmērīgu narkotiku injekciju un neļautu katetram izslīdēt.
10. Ja implantējamā porta ierīce ir II tips, savienojumam starp katetru un iesmidzināšanas sēdekli jābūt stingram. Ja nav nepieciešama intraoperatīva narkotiku injekcija, pirms ādas šuvēšanas jāizmanto normāla fizioloģiskā šķīduma testa injekcija.
11. Atdalot zemādas laukumu, jāveic cieša hemostāze, lai izvairītos no vietējās hematomas, šķidruma uzkrāšanās vai sekundāras infekcijas veidošanās pēc operācijas; Vezikulārajai šuvei vajadzētu izvairīties no iesmidzināšanas sēdekļa.
12. α-ciānakrilāta medicīniskās līmes var izraisīt injekcijas bāzes materiāla bojājumus; Nelietojiet α-ciānakrilātu medicīniskās līmes, ārstējot ķirurģisko griezumu ap injekcijas bāzi. Nelietojiet α-ciānakrilāta medicīniskās līmes, strādājot ar ķirurģiskiem griezumiem ap injekcijas bāzi.
13. Izmantojiet ārkārtīgi piesardzību, lai izvairītos no katetra noplūdes nejauša ķirurģisko instrumentu ievainojumu dēļ.
14. Pārdodot, adata jāievieto vertikāli, šļirce ar jaudu 10 ml vai vairāk jāizmanto narkotikas lēnām jāinjicē, un adata jāizņem pēc neilgas pauzes. Spiediena spiediens nedrīkst pārsniegt 200 kPa.
15. Implantējamām zāļu piegādes ierīcēm izmantojiet tikai īpašas adatas.
16. Ja nepieciešama ilgāka infūzijas vai narkotiku nomaiņa, ir lietderīgi izmantot vienreiz lietojamu implantējamu zāļu piegādes ierīci ar īpašo infūzijas adatu vai tee šļūteni, lai samazinātu punkciju skaitu un samazinātu ietekmi uz pacientu.
17. Samaziniet punkciju skaitu, samaziniet pacienta muskuļa un pašizliedējošo elastīgo daļu bojājumus. Narkotiku injekcijas pārtraukšanas laikā antikoagulantu injekcija ir nepieciešama reizi divās nedēļās.
18. Šis produkts ir vienreiz lietojams, sterils, nepirogēns produkts, kas iznīcināts pēc lietošanas, atkārtota izmantošana ir stingri aizliegta.
19. Ja iekšējā pakete ir bojāta vai tiek pārsniegts produkta derīguma termiņš, lūdzu, atgrieziet to ražotājam, lai to izmantotu.
20. Katra injekcijas bloka punkciju skaits nedrīkst pārsniegt 2000 (22GA). 21.
21. Minimālais skalošanas tilpums ir 6 ml