Igg / IGM antivielu ātrās pārbaudes komplekts COV 19
Apraksts
Antivielu ātrās pārbaudes komplekts tiek izmantots, lai aprīkotu veselības aprūpes darbiniekus ātrai COVID-19 antivielu noteikšanai. Šis ātrās pārbaudes komplekts COVID-19 ir piemērots kvalitatīvai SARS-CoV-2 lgM / lgG antivielu noteikšanai cilvēka serumā, plazmā vai pilnās asinīs.
svarīga loma:
1.lt ir svarīga atbalsta loma COVID-192 diagnostikā. Diagnosticējiet, vai cov-19 jebkad ir bijis inficēts.
2. Pēc vakcinācijas diagnosticējiet, vai organismā rodas antivielas.
Produkta princips
CoVID-19 lgM / lgG antivielu ātrais tests ir ātra un efektīva metode, lai pārbaudītu lgM un lgG antivielas pret SARS-CoV-2. Šis tests var arī ieteikt informāciju par infekcijas stadiju.
Gan lmmunoglobulīna M (IgM), gan lmmunoglobulin G (IlgG) antivielas tiek ražotas primārās imūnreakcijas laikā. Kā ķermeņa lielākā antiviela, lgM ir pirmā antiviela, kas parādās, reaģējot uz antigēnu sākotnēju iedarbību. LgM nodrošina pirmo aizsardzības līniju vīrusu infekciju laikā, kam seko adaptīvu, augstas afinitātes imūnglobulīna G (lgG) atbildes reakciju radīšana ilgtermiņa imunitātei un imunoloģiskai atmiņai. lgG parasti var noteikt apmēram 7 dienas pēc lgM parādīšanās.
Specifikācija
| Produkta nosaukums | Antivielu tests |
| Metodoloģija | Koloidālais zelts |
| Sertifikāts | CE ISO |
| Tips | Patoloģiskās analīzes iekārtas |
| Paraugs | Serums / plazma / veselas asinis |
| Iepakojums | 20 testi / komplekts |
| Rezultāta laiks: | Ātri rezultāti jau pēc 10-20 minūtēm |
| Parauga prasība: | Seruma vai plazmas paraugs: pievieno 10 uL seruma vai plazmas parauga Pilna asins paraugs: paraugam pievieno 20 uL pilno asins paraugu |
Produkta lietošana
1. Sagatavojiet testu
Ļaujiet testa kasetei istabas temperatūrā, izlietojiet to 20 minūšu laikā pēc maisiņa atvēršanas.
2. Pievienojiet Spercimen
Pievieno 10 UL pilnu asiņu, seruma vai plazmas paraugu
Pievieno divus pilienus Dilluent Buffer.
Informācija par produktu
1. Veiktspēja: jutīgums ir 94,70% (125/132) un specifiskums 98,89% 02 (268/271). Pārbaude ir klīniski apstiprināta 2020. gada COVID-19 uzliesmojuma laikā Ķīnā.
2. Parauga tips: pilns asins paraugs, serums un plazma
3. Noteikšanas metode: koloidālais zelts
4. Noteikšanas laiks: 10 - 15 minūtes
5. Nav piemērots aprūpes punktu testēšanai
6. CE sertificēts
Katrā kastē ir:
20x atsevišķas aizzīmogotas maisiņi (1x testa kasete, 1x sausinātāja maisiņš), 20x vienreizējās lietošanas pipetes, parauga atšķaidītājs un lietošanas instrukcija (IFU).
Produktu izstāde
