Auglības FOB diagnostikas viena soļa Hbsag B hepatīta ātrās pārbaudes komplekta kasetes sloksne
Apraksts
Antivielu ātrās pārbaudes komplekts tiek izmantots, lai sagatavotu veselības aprūpes darbiniekus ātrai COVID-19 antivielu noteikšanai. Šis COVID-19 ātrās pārbaudes komplekts ir piemērots SARS-CoV-2 lgM/lgG antivielu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka serumā, plazmā vai asinīs.
Svarīga loma:
1.lt ir svarīga atbalsta loma COVID-192 diagnostikā. Diagnosticējiet, vai cov-19 jebkad ir bijis inficēts.
2.Pēc vakcinācijas diagnosticējiet, vai organismā veidojas antivielas.
Produkta princips
CoVID-19 lgM/lgG antivielu ātrais tests ir ātra un efektīva metode lgM un lgG antivielu skrīningam pret SARS-CoV-2. Šis tests var arī sniegt informāciju par infekcijas stadiju.
Primārās imūnreakcijas laikā tiek ražotas gan imūnglobulīna M (IgM), gan lmunoglobulīna G (IlgG) antivielas. Tā kā lgM ir lielākā ķermeņa antiviela, tā ir pirmā antiviela, kas parādās, reaģējot uz sākotnējo antigēnu iedarbību. lgM nodrošina pirmo aizsardzības līniju vīrusu infekciju laikā, kam seko adaptīvu, augstas afinitātes imūnglobulīna G (lgG) reakciju ģenerēšana ilgstošai imunitātei un imunoloģiskajai atmiņai.lgG parasti ir nosakāms apmēram 7 dienas pēc lgM parādīšanās.
Specifikācija
Produkta nosaukums | Antivielu tests |
Metodoloģija | Koloidālais zelts |
Sertifikāts | CE ISO |
Tips | Patoloģiskās analīzes aprīkojums |
Eksemplārs | Serums/plazma/pilna asinis |
Iepakošana | 20 testi/komplektā |
Rezultāta laiks: | Ātri rezultāti jau 10-20 minūtēs |
Paraugam nepieciešams: | Seruma vai plazmas paraugs: pievienojiet 10 uL seruma vai plazmas parauga Pilna asins paraugs: pievienojiet paraugam 20 ul asiņu parauga |
Produkta lietošana
1. Sagatavojiet testu
Ļaujiet testa kasetei sasilt līdz istabas temperatūrai, izlietojiet to 20 minūšu laikā pēc maisiņa atvēršanas.
2. Pievienojiet paraugu
Pievienojiet 10 U pilnas asiņu, seruma vai plazmas parauga
Pievienojiet divus pilienus šķīdinātāja buferšķīduma.
Produkta informācija
1. Veiktspēja: jutīgums 94,70% (125/132) un specifiskums 98,89%02 (268/271). Tests ir klīniski apstiprināts 2020. gada COVID-19 uzliesmojuma laikā Ķīnā.
2.Parauga veids: pilnas asins paraugs, serums un plazma
3. Noteikšanas metode: koloidālais zelts
4. Noteikšanas laiks: 10 - 15 minūtes
5. Nav piemērots testēšanai aprūpes vietā
6.CE sertificēts
Katrā kastē ir:
20x atsevišķi noslēgti maisiņi (1x testa kasete, 1x desikantu maisiņš), 20x vienreizējās lietošanas pipetes, parauga šķīdinātājs un lietošanas instrukcija (IFU).