Igg/IGM antivielu ātrās pārbaudes komplekts Covid-19
Apraksts
Antivielu eksprestesta komplekts tiek izmantots, lai veselības aprūpes darbiniekus sagatavotu ātrai COVID-19 antivielu noteikšanai. Šis COVID-19 eksprestesta komplekts ir piemērots SARS-CoV-2 lgM/lgG antivielu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka serumā, plazmā vai pilnasinīs.
svarīga loma:
1. Tam ir svarīga atbalsta loma COVID-19 diagnostikā.2 Diagnosticēt, vai kādreiz ir bijis inficēšanās ar Covid-19.
2. Pēc vakcinācijas pārbaudiet, vai organismā tiek ražotas antivielas.
Produkta princips
Covid-19 lgM/lgG antivielu eksprestests ir ātra un efektīva metode lgM un lgG antivielu skrīningam pret SARS-CoV-2. Šis tests var sniegt arī informāciju par infekcijas stadiju.
Gan imūnglobulīna M (IgM), gan imūnglobulīna G (IlgG) antivielas tiek ražotas primārās imūnās atbildes laikā. Kā organisma lielākā antiviela, IgM ir pirmā antiviela, kas parādās, reaģējot uz sākotnēju saskari ar antigēniem. IgM nodrošina pirmo aizsardzības līniju vīrusu infekciju laikā, kam seko adaptīvu, augstas afinitātes imūnglobulīna G (IgG) atbildes reakciju veidošanās ilgstošai imunitātei un imunoloģiskai atmiņai. IgG parasti ir nosakāms aptuveni 7 dienas pēc IgM parādīšanās.
Specifikācija
| Produkta nosaukums | Antivielu tests |
| Metodoloģija | Koloidālais zelts |
| Sertifikāts | CE ISO |
| Tips | Patoloģiskās analīzes iekārtas |
| Paraugs | Serums/Plazma/Pilnas asinis |
| Iepakošana | 20 testi/komplektā |
| Rezultāta laiks: | Ātri rezultāti jau pēc 10–20 minūtēm |
| Nepieciešams paraugs: | Seruma vai plazmas paraugs: pievienojiet 10 μL seruma vai plazmas parauga Pilnvērtīga asins paraugs: pievienojiet paraugam 20 μL pilnasins parauga |
Produkta lietošana
1. Sagatavojiet testu
Ļaujiet testa kasetei sasniegt istabas temperatūru un izmantojiet to 20 minūšu laikā pēc iepakojuma atvēršanas.
2. Pievienojiet Spercimen
Pievienojiet 10 μl pilnasins, seruma vai plazmas parauga
Pievienojiet divus pilienus atšķaidītāja bufera.
Produkta informācija
1. Veiktspēja: jutība 94,70% (125/132) un specifiskums 98,89% O2 (268/271). Tests ir klīniski apstiprināts 2020. gada COVID-19 uzliesmojuma laikā Ķīnā.
2. Parauga veids: pilnasins paraugs, serums un plazma
3. Noteikšanas metode: koloidālais zelts
4. Noteikšanas laiks: 10–15 minūtes
5. Nav piemērots testēšanai aprūpes vietā
6.CE sertificēts
Katrā kastītē ir:
20 atsevišķi noslēgti maisiņi (1 testa kasete, 1 desikanta maisiņš), 20 vienreizējās lietošanas pipetes, parauga atšķaidītājs un lietošanas instrukcija (IFU).
Produktu izstāde
